Eisenmenger syndrome
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Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
Website
Email
Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Interventricular septum aneurysm
- Transposition of the great arteries
- Cor triatriatum sinister
- Atrial septal defect, ostium primum type
- Tetralogy of Fallot
- Aortic arch defects
- Cardiac diverticulum
- Familial mitral valve prolapse
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Ehlers-Danlos syndrome
- Congenital aortic valve stenosis
- Congenital coronary artery aneurysm
- Aorta coarctation
- Arterial duct anomaly
- Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin - Neonatologie und pädiatrische Intensivmedizin der Universitätsmedizin Greifswald
Universitätsmedizin Greifswald
Ferdinand-Sauerbruch-Straße
17475 Greifswald
03834 866421
03834 866422
Website
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Universitäres Herz- und Gefäßzentrum am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741052961
040 741056599
Website
Email
Klinik für Innere Medizin V am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg
06841 1615051
06841 1615052
Website
Email
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Website
Email
- Primary adult heart tumor
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Familial atrial fibrillation
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Familial long QT syndrome
- Endocardial fibroelastosis
- Conotruncal heart malformations
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
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- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Von Willebrand disease
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Eisenmenger syndrome
- Hemophilia
- Primary immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Graft versus host disease
- Transposition of the great arteries
- Dextrocardia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Tetralogy of Fallot
- Patent arterial duct
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
46242
Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
76287
Rheinstetten
- Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease
- Idiopathic pulmonary arterial hypertension
- Pulmonary arterial hypertension associated with connective tissue disease
- Pulmonary arterial hypertension associated with portal hypertension
- Pulmonary arterial hypertension
- Pulmonary arterial hypertension associated with another disease
- Drug- or toxin-induced pulmonary arterial hypertension
- Pulmonary arterial hypertension associated with HIV infection
- Heritable pulmonary arterial hypertension
- Pulmonary arterial hypertension associated with chronic hemolytic anemia
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Chronic thromboembolic pulmonary hypertension
- Pulmonary arterial hypertension associated with schistosomiasis
- Eisenmenger syndrome
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